塔吉克斯坦国家医疗中心“希福巴赫什”成功为一名六个月大的婴儿实施了该国首批复杂的儿科手术之一——肛门直肠泄殖腔手术。塔吉克斯坦卫生和社会保障部对此进行了报道。
专家指出，这种女孩先天性缺陷与阴道、直肠和泌尿道的缺失有关。在医学上，这种情况被称为泄殖腔畸形，即所有这些器官都通过一个共同的通道与外界相通。
正如希福巴赫什中心新生儿和婴儿外科主任肖欣·拉赫莫诺夫医学博士所指出的，该机构此前从未进行过此类手术。对这类病症的治疗仅限于第一阶段——乙状结肠切除术。
他解释说，此类先天性疾病的治疗是分阶段进行的。第二阶段需要从腹部阻断肠道通道，并在左侧进行乙状结肠造口术。由于手术复杂，此前从未进行过这一阶段的手术。
据专家称，每 5 万名新生儿中就有 1 至 2 名患有泄殖腔型先天性肛门直肠缺陷。
手术过程中，医生在骶骨区域做了一个矢状切口，找到直肠，将其与通向阴道的开口分离，并游离阴道本身。这样就形成了一个共同的阴道通道，之后进行了直肠成形术、女性阴道成形术和尿道成形术。
手术历时六个多小时，顺利完成，没有出现并发症或出血。
据肖欣·拉赫莫诺夫称，如果不及时进行手术干预，此类病症可能导致严重的后果，包括肾衰竭、不孕不育，甚至死亡。
据悉，所取得的成果表明塔吉克斯坦儿科外科的发展和医疗水平的提高。
希福巴赫什中心的医生们打算进一步发展这种方法，以便在国内进行罕见的儿科手术，使患者不必出国接受治疗。
